tag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post1123531932985439425..comments2024-01-17T06:52:00.003-08:00Comments on Miastenia Gravis: O que é MG?Presmichttp://www.blogger.com/profile/01039859201512922427noreply@blogger.comBlogger8125tag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-28710742332494855052017-05-25T07:18:39.926-07:002017-05-25T07:18:39.926-07:00Olá Bruna! Ola a todos! não venho ao blogue há uns...Olá Bruna! Ola a todos! não venho ao blogue há uns anos, em parte por culpa de um grupo criado no FaceBook com doentes miastenicos que desviou um pouco a minha atenção. Mas as informações da Bruna saõ por demais preciosas e a troca de experiênicias vividas na doença tb. No meu caso, que fiz timectomia há 11 anos, e há 5 estava em remissão, entrei numa crise que considero severa há 2 meses, quando, após tb um tumor na mama e radioterapia no verão do ano passado (mas que na altura não tiveram qualquer interferência na MG) tive de cuidar (durante a noite, de dia tinha uma senhora) de minha mãe idosa que fraturou uma perna, acabando este stress emocional e físico por originar 1º diplopia, depois ptose, voz nalasada e alguma dificuldade no mastigar..engolir bem.. eu que estava só com 50 mg de imuran (sem lepicortinolo e sem mestinon) voltei a tomar lepicortinolo em doses que estão nos 50 mg e não sei se irei aumentar (pq ainda tenho sintomas ligeiros) e aumentar imuran. Mas desta vez não me foi prescrito o Mestinon. Por isso, para quem não se dá bem com este medicamento talvez seja bom perguntar ao neurologista se é mesmo assim tão necessário, porque eu que percebo da minha situação é que ele não trata a doença, só evita os sintomas..<br />Um bj a todos e vamos ter forças!!<br />Maria José Correia (Portugal) - costumava usar as iniciais MCCAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-89020594041493558572016-11-14T07:49:50.468-08:002016-11-14T07:49:50.468-08:00Olá. Estou com uma fraqueza absueda e uma falta de...Olá. Estou com uma fraqueza absueda e uma falta de ar desde o dia 03 de outubro. Fiquei internada por asma. Sai ainda ruim do hospital. Minha pneumologista me encaminhou pra uma neuro que fez os exames clinicos e diagnosticou como miastenia grave. Fiz os exames de sangue e eletroneuromiografia e deram negativo. Alguém sabe o nome de algum neuro que atenda em SP pra dar uma segunda opiniao sobre o meu diagnóstico. CamilaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-49977536481042063922016-01-27T02:01:44.107-08:002016-01-27T02:01:44.107-08:00Olá Sulamita, me chamou Márcia descobri a MG a pou...Olá Sulamita, me chamou Márcia descobri a MG a pouco tempo, também faço uso do mestinon, sim ele tem muitos efeitos colaterais ... Tremores ,aumento da saliva ,sudorese intensa e por aí vai rsrs... Aos poucos o organismo vai se adaptando e os sintomas diminuindo. Boa sorte :-)Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05707922840197907388noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-50917162085277127532015-12-09T17:50:14.827-08:002015-12-09T17:50:14.827-08:00Olá amigos. .rsrs..
Depois de tanta caminhada em c...Olá amigos. .rsrs..<br />Depois de tanta caminhada em consultórios, ontem fui parar em um neurologista. .e ele fez vários testes comigo, e nesses testes minhas pálpebras caíram. .ele comentou sobre essa doença que nunca havia escutado falar. ..confesso que achei que estava com esclerose múltipla, pois sabia que dores musculares, fadiga excessiva fazem parte da esckerose..enfim , o médico me explicou sobre a doença e me solicitou exames de sangue, eletroneuromiograma e TC do tórax para avaliar o Timo. <br />Bem, já sai do consultório com a receita para o mestinom 1 comp. 3x ao dia , dando no total 180 mg ao dia. ..<br />Minha dúvida é:<br />Será que tenho mesmo miastenia gravis?<br />Tenho realmente todos os sintomas. .fraqueza muscular pálpebras que caem no decorrer do dia...mas nem fiz os exames solicitados. ..Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05172194204030682718noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-10499392705873967822015-12-09T17:34:29.176-08:002015-12-09T17:34:29.176-08:00Olá amigos. .rsrs..
Depois de tanta caminhada em c...Olá amigos. .rsrs..<br />Depois de tanta caminhada em consultórios, ontem fui parar em um neurologista. .e ele fez vários testes comigo, e nesses testes minhas pálpebras caíram. .ele comentou sobre essa doença que nunca havia escutado falar. ..confesso que achei que estava com esclerose múltipla, pois sabia que dores musculares, fadiga excessiva fazem parte da esckerose..enfim , o médico me explicou sobre a doença e me solicitou exames de sangue, eletroneuromiograma e TC do tórax para avaliar o Timo. <br />Bem, já sai do consultório com a receita para o mestinom 1 comp. 3x ao dia , dando no total 180 mg ao dia. ..<br />Minha dúvida é:<br />Será que tenho mesmo miastenia gravis?<br />Tenho realmente todos os sintomas. .fraqueza muscular pálpebras que caem no decorrer do dia...mas nem fiz os exames solicitados. ..Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05172194204030682718noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-79480671705011705252015-11-08T13:40:01.705-08:002015-11-08T13:40:01.705-08:00Gente eu tenho miastenia gravis e tomo Mestinon 60...Gente eu tenho miastenia gravis e tomo Mestinon 60 mg 2 vezes por dia segundo o que o médico passou, porém me sinto muito mal com esse remédio, queria saber se isso acontece com vocês também, muitos dos efeitos colaterais que tem na bula eu sofro tipo: fraqueza muscular, espasmos musculares, cólica abdominal. Me sinto melhor sem o remédio, com vocês é assim também???Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06208547124422661461noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-31516366156417319602015-09-02T12:22:14.830-07:002015-09-02T12:22:14.830-07:00Oii sou miastênica desde dos meus 4 anos de idade ...Oii sou miastênica desde dos meus 4 anos de idade (hoje tenho 17 anos), minha doença praticamente não tem sintomas nenhum, só afeta a voz no meu cotidiano e as vezes sinto muita fraqueza, mas é normal pois trabalho o dia inteiro e ainda estudo a noite.<br />Namoro já tem 3 anos e eu e meu namorado pensamos em casar futuramente e ter filhos.<br />Minha pergunta é. Eu nunca fiz a timectomia e quase não tenho sintomas da doença, já tenho ela a muito tempo e raramente tomo remedios, só que meu grande sonho como mulher é um dia poder ter filhos, me medico fala para não pensar nisso agora e isso me preocupa muito, pois parece que ele esta fugindo da minha pergunta!<br />Eu posso ter filhos? Posso seila morrer na hora do parto ou o bebê.<br />Posso ter normal? Cesaria? <br />Por favor me respondaa :)Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/12456861751616244899noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5157956007960148519.post-74813229623140876932015-07-24T11:29:05.657-07:002015-07-24T11:29:05.657-07:00ola! Bem sou nova em blogs e em MG também...tenho ...ola! Bem sou nova em blogs e em MG também...tenho 29 anos, sou portuguesa emigrada na suiça.Há perto de 2 meses, comecei com dores nos olhos, vertigens, náuseas, uma enorme dificuldade em encarar as luzes e reparei que tinha a pálpebra direita um pouco caída. passados dois dias resolvi ir as urgências, pois não havia maneira de passar. Do hospital da vila, enviaram para as urgências, mais propriamente para oftalmologia no hospital da cidade. La fiz vários exames aos olhos e vim embora com lágrimas artificiais, pois tinha os olhos secos e com uma pomada para uma suposta inflamação da pálpebra. Bem, a verdade é que a pálpebra direita melhorou, mas a esquerda caiu e começou o estrabismo no olho esquerdo... voltei ao oftalmologista e ele entendeu que seria uma enxaqueca que me tinha atacado sobre os olhos (algo que eu não sabia que poderia acontecer e é verdade que as enxaquecas atacam de diversas maneiras). Passou-me um certificado medico para ficar em casa a repousar ao máximo, sem barulho, sem luzes, nada... tive que la voltar e o oftalmologista enviou-me para as urgências para ser vista por um neurologista, coisa que não aconteceu, pois passei a tarde toda nas urgências e vim embora perto das 22h sem ser vista.Logo na semana seguinte marcaram me uma consulta para o oftalmologista e com uma especialista de estrabismo e aí, após a especialista ter feito alguns testes simples, tratou logo de marcar com urgência uma consulta com o neurologista e nisto se passou um mês. Nessa 1ª consulta com o neurologista, foram me feitos testes com choques, fartei-me de chorar, com medo que fosse algum tumor na cabeça ou algo ainda pior, depois injectou me o bendito mestinon, e os meus olhinhos abriram-se, eu nem queria acreditar :) bem, fui para o laboratório tirar sangue para analise e comecei logo a tomar 30 mg de mestinon por dia. fiz uma ressonância à cabeça, estava tudo bem e uma ao tórax o qual demonstrou então o timoma e nos resultados das analises ao sangue la estava a confirmação da Miastenia Grave! foi aumentada a dose do mestinons para 60 mg por dia mais 10mg por dia de prednison.Inicialmente não entendi que tinha uma glândula que iria ser retirada, falo e compreendo francês mas não tenho o habito de falar de doenças e muito menos doenças que desconhecia por completo mesmo em português. percebi então, no dia dos anos do meu marido, ao telefone com a minha medica de família :/ chorei, chorei...entretanto foi aumentada a dose do prednison para 20mg por dia e neste momento estou com 180mg de mestinon.Na próxima semana vou ter consulta com o cirurgião.Tenho lido bastante sobre a MG e hoje encontrei este blog, onde li muitas experiências que me deram mais medo ainda, pois sou uma inexperiente e não sei como vai ser daqui em diante. por outro lado, fiquei aliviada, pois fiquei a conhecer um pouco mais a MG, já não me sinto, digamos, tão "só" pois aqui posso partilhar os meus medos e angustias e tirar duvidas :) para ja, para alem dos sinais nos olhos, de manha sinto uma pequena dificuldade em mastigar, ate mesmo dar beijinhos "chochos", e pequenas faltas de ar. As faltas de ar, apesar de ser um dos sintomas da MG, não sei se não será por causa do calor doido que tem estado,vou ter de esperar para ver...Chorei muito, sozinha, desde que tudo começou...via-me ao espelho e detestava o que via, pois tinha os meus olhinhos que metiam medo...hoje já me sinto muito melhor, vejo os meus olhos lindos e saudáveis como há muito tempo não via, consolo-me de tirar fotos aos meus olhos :D Estou mais tranquila, mas ainda "verde".Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/09506692187649533506noreply@blogger.com