Bem... no começo, quando fiquei doente e ninguém acreditava em mim (nem eu mesma) e eu não sabia o que tinha, eu era uma pessoa triste, cabeça baixa, tinha vergonha da minha condição, não tinha fé na vida e já estava descrente da bondade das pessoas... com o tempo - e em muito pouco tempo - aprendi muitas coisas, uma deles é que meu corpo e minha mente trabalham juntos. Também percebi que se eu não me amar e não cuidar de mim, ninguém mas vai fazer... desde então, adotei a miastenia como parte de mim, da minha vida. Não a vejo como um troféu, muito longe disso, mas a encaro como um aprendizado. Se não fosse ela eu não seria quem eu sou hoje, no meu ponto de vista, uma pessoa mais aberta a entender as outras pessoas, mais compreensiva com os infortúnios e mais feliz por valorizar cada dia, sempre agradecida pelo sol e pela chuva. Gosto de viver e não tenho vergonha de ser 'diferente' dos outros. Luto e vou lutar sempre para ser aceita como igual, pois cada um com a sua limitação é igual perante a lei do homem, para quem é de homem, e da lei de Deus, para quem é de Deus. Então quando se sentir triste, lembre-se só você pode se ajudar e só de suas atitudes dependem seu futuro.Ah, claro, uma boa alimentação e risadas ajudam e muuuiittoooo!!
