quinta-feira, 17 de março de 2011

Terapia com Imunoglobulina Intravenosa


A Terapia com Imunoglobulina Intravenosa envolve infusões de certos anticorpos para alterar temporariamente o sistema imune.
As indicações da Terapia com Imunoglobulina Intravenosa são as mesmas da plasmaferese e envolve infusões de certos anticorpos para alterar temporariamente o sistema imune.
Trata-se de um procedimento caro e demorado, mas que pode ser útil nos casos em que a miastenia gravis auto-imune represente risco de morte.

13 comentários:

Anônimo disse...

Ola Bruna de novo! Cada vez mais com temas mais interessantes o teu blog!
Por sinal fiz imunoglobulinas ha 3 anos, aquando do agravamento da minha miastenia, Fiz durante 5 dias (4h00 por dia +-)pk a cortisona nao estava a produzir o efeito rapido como a medica queria, e fiquei mt contente com os resultados, pois ao 5º dia eram bastnate visiveis as melhoras.
abraço
MCC Portugal

Anônimo disse...

ola Bruna de novo, cá estou eu de vota com uma crise da miastenia..acho que nao tao severa como a ultima de ha 3 anos, mas o facto é que a medicaçao está a demorar a fazer o efeito esperado e nao posso aumentar mais a cortisona pk ja provocou uma gastrite, da qual pensa-se ter derivado uma anemia... daí talvez tenha de reorrer de novo às imunoglobolinas como da ultimai vez!! oxala, Deus queira tudo termine bem! ja me senti tao mal por ter que ter faltado ao serviço um mês e no fundo sentir que as pessoas nao devem entender haver razoes para tal..
bjs e obrigada sempre por este cantinho!!
MCC (Portugal)

Natalliafdc disse...

ola bruna
estou internada e é a primeira vez que faco imunoglobulina,e como tive pneumonia junto os sintomas pioraram chagando a nao ter como leventar.Mais no segundo dia da infusao ja me sinto bem melhor e os resultados sao otimos.E a primeira vez que entro no blog e fico feliz por ter com quem dividir,pois ao estar no ''auge'' de idade(15 anos)muitos nao entendem.

Anônimo disse...

ola Natalia! que bom que está a fazer as IMG e está a dar resultado! tb fiz ha 3 anos e logo no 2º dia ja senti melhoras, foi optimo! para a semana é que vou saber se volto a fazer ou nao, pk vou ter consulta com m neurologista e ela ira avaliar da eficacia da medicaçao no controle da crise que estou a ter..mas nao me importo nada se ela mandar fazer esse tratamento pk nao tem nada de prejudicial...
bjs e tudo de bom sempre!!
MCC (portugal)

adélio disse...

A todos quero cumprimentar.
A Bruna cá nos vai presenteando com blogues adaptados às nossas situações. Por isso, muitos parabéns e muitas felicidades.
Fiz imunoglobulina durante três semanas, sendo uma semana cada mês. Senti diminuição de sintomas, durante alguns dias. Ainda não sei distinguir se essa diminuição de sintomas se deve ao tratamento por imunoglobulina ou se pertence ao sistema ondulatório (altos e baixos) da MG. Estou mais inclinado para dizer que os altos são resultado do tratamento efectuado. Esperemos para poder confirmar mais tarde.
Devo dizer que o frio, em mim, está a fazer aumentar os sintomas. Sendo assim, os efeitos positivos da imunoglobulina poderão estar a ser encobertos (reféns?) pelos efeitos negativos da temperatura.
Se, entretanto, surgir alguém que me possa ajudar a entender o que sinto e penso, muito grato ficarei.
Muito boas festas de Natal e um próspero Ano Novo para a Bruna e para todos os visitantes.
Adélio.

Anônimo disse...

ola Adelio, um Bom ano para si e para todos/as e para a Bruna eme especial que nos permite este cantinho tao especial!
Nem sei que lhe diga, pois a doença manifesta-se de forma tao propria em cada pessoa e por vezes tb de forma diferente na mm pessoa de crise para crise. No meu caso g. a deus a IMG deu logo resultado ao 2º dia (tb aumentaram-me as doses de lepicortinolo e pode ter ajudado, nao sei) e so fiz durante 5 dias. Parece-me que tb comigo o calor agrava a doença, mas ainda nao posso dizer que tenha um conhecimento perfeito desta doença, pois se na crise de ha 4 anos sei que na base dela esteve um choque emocional, este ano passado nao sei o que a provocou. certo que tinha tido arrelias no serviço, tb na familia que descarregam em mim mtas responsabilidades, depois montagem de mobilias do IKEA que exigiram um esforço fisico fora do normal..mas nao sei se tudo isto justifica o surgimento duma crise..ainda nao conheço bem os meus limites..
sei que agora estou a fazer o desmame mt lentamente da cortisona (nao cheguei a ter de fazer IMG), mas na certa nunca poderei baixar dos 5 mg, dose minima para a minha Miastenia se manter estabilizada..
desejo-lhe força, saude, mta calma, tao necessaria nas nossas doenças e o melhor sempre no novo ano.
abraço
MCC (portugal)

Adélio disse...

Cumprimentos.
Em resposta a MCC (Portugal), cumpre-me agradecer a atenção.
Ainda me sinto pouco experiente neste conhecimento de miastenia. O saber teórico adquirido por leituras na internet é insuficiente.
Já posso testemunhar e confirmar a instabilidade revelada por essa doença.
Estou a tomar Mestinon (5 vezes por dia) e a fazer imunoglobulina (uma semana por mês). O aparecimento dos resultados do tratamento é lento. Ou é a minha ansiedade que me faz sentir essa lentidão.
Ainda não está excluída definitivamente a hipótese de haver algo mais, além da existência de anticorpos, a justificar o meu quadro clínico. Aguarda-se pelos resultados de novos exames.
Eu já tinha a tendência para as mãos se me atrofiarem (ficarem pecas) com o frio. Agora, muito mais. Sinto, especialmente, em dias de frio húmido como tem estado.
Em dias de calor, não sei: eles passaram quando a minha atenção estava mais virada para tentar descobrir o que isto era. Vivia muito angustiado, quando passou o tempo quente. A angústia, a surpresa, a ansiedade e o nervosismo que a invasão da doença me provocou, nos primeiros tempos, não são nada agradáveis nem aconselháveis. Eu sentia isso, mas era impossível abstrair-me desse estado emocional que tanto me afectou e que afecta ainda.
Já deu para sentir que, em dias de instabilidade emocional (pressão nervosa, agitação, stress e ansiedade), os sintomas agravam-se, assim como também com o esforço físico. Agora, falta saber até que ponto estes agravamentos são recuperáveis. Ou será que vão ajudando, lentamente, a provocar maior devastação?
Ainda não sei se a fraqueza e a fadiga da musculatura voluntária continua em intensidade crescente ou se apenas em intensidade flutuante (se pioram com esforço físico... e se melhoram com descanso e medicação).
Estou atento ao que se passa comigo... Cada um é um caso.
Desejo muitas felicidades a todos.
Adélio.

Anônimo disse...

Ola a todos!
De novo em crise e a fazer IMG! So que desta vez nao so a crise teve uma nova sintomatologia (visao dupla), como as IMG efeitos que eu nao esperava: pintinhas vermelhas na pele, cansaço, enxaqueca, vomitos..e tb urina escura...so esperi serem apenas efeitos secundarios o nao mais uma nova doença.. e para agravar, um grave problema de insonias que gera ainsiedade..um bj a todos e mta saude..
MCC Portugal

Anônimo disse...

OI SOU A CAMILA QUERO DEIXAR MEU NUMERO (51)82611783 e eu face https://www.facebook.com/cami.hoffmann.1 para ter contato com ais pessoas com miastenia, faço imunoglobolina amanha, quem quizer falar cmg, me procurem, pra darmos forças um para o outro, beijos

Anônimo disse...

olá,me chamo jessica,tenho 21 anos.fiz imunoglobolina em 3 dias tive resultado,fiquei muito feliz.descobri minha doença agora,estou numa dificuldade de achar o mestinon pra comprar,já que no hospital não tem.alguém pode me ajudar tem que ser o de 10mg,qualquer coisa só me add no face:http://www.facebook.com/jessyca.ribeirinho
desde já grata.

Rodrigo ramos disse...

como conseguir fazer essa imunoglobulina so pagando porque minha mae precisou deste medicamento quando estava em crise no hospital de duque de caxias o medico disse que ia ter quando na verdade não tinha nada, e minha mãe faleceu no segundo dia.

Anônimo disse...

boa noite galera, na verdade não possuo MG porém minha mãe possui, e gostaria de conversar a respeito...enfrento dificuldades com essa doença há tempos, e quero ajudar mto minha mãe...os sintomas sempre são os mesmos? a ptose sempre aparece ou pode ter casos onde não há o sintoma ?? desde já obrigado.

meu face é https://www.facebook.com/santrance

Anônimo disse...

Ola sou portadora de MG e descobri faz 7 meses onde tive uma crise da doença. fiquei 18 dias entubada e junto da MG tive uma pneumonia alimentar porque ja nao tinha mais a deglutiçao . fiz a IMU e no segundo dia ja estava otima . tenho uma filha de 2 anos lindissima e desde entao tive uma gravidez otima . os sintomas apareceram de uma vez depois que tirei minha filha do peito com 1 ano e 4 meses . me trato na Unicamp em Campinas com medicos otimos . tomo 3 comp de Azatioprina, comecei com 60 mg de Prednisona hoje estou com 30 mg e o mestinon que posso tomar ate 5 por dia . acredito que vou precisar fazer IMU novamente pois o mentinon nao esta suprindo a fraqueza muscular, mais desde o tratamento estou super satisfeita . tive todos os sintomas da MG todos mesmo . força p todos nos que lutamos dia a dia p pelo menos ter força .